百合是世界上著名的切花品种,靠常规的小鳞茎分株方法繁殖,繁殖系数较低,1株百合每年只能得到1～3个小鳞茎。有些种类可用鳞片扦插繁殖,但往往容易腐烂。另外,百合长期靠营养繁殖,容易感染病毒病,而影响百合品质。组织培养快速繁殖技术,能够迅速去除病毒和更新品种,具有较高的经济价值和开发潜力,因而得到广泛的应用。近年来,很多花卉研究者进行了百合的组织培养繁殖研究,所选的外植体有珠芽、幼茎段、叶片、鳞片等,主要侧重于不同外植体对百合成苗和脱毒效果的研究,而关于利用组培苗叶片基部进行快速繁殖和结鳞茎的研究,报道较少。本试验以组培苗叶片基部为材料,对影响百合成苗和结鳞茎的两类主要激素进行了系统研究,省去了对外植体消毒处理的过程,减少了污染机率,为将来大规模生产百合小苗和鳞球茎在理论和实践上提供参考依据。

取百合鳞片经消毒后,接种于ｍｓ培养基上,诱导丛芽体,丛芽体继代扩增后,剥取丛芽叶片基部进行处理。　　

1.2.16ｂａ和ｎａａ处理以ｍｓ为基本培养基,设计系列浓度的6ｂａ和ｎａａ处理组合,6ｂａ(ｍｇ/ｌ)为:0,05,10,20;ｎａａ(ｍｇ/ｌ)为:0,01,02,04。共16个处理组合,代号分别为:ｄ11、ｄ12至ｄ44。每个处理组合接种3瓶,每瓶接10个叶片基部,长度约为1ｃｍ。2个月后观察统计,生根率以长根植株占成苗植株的百分数进行统计;结鳞茎率以结鳞茎植株占成苗植株的百分数进行统计。

1.2.2培养条件百合适宜的培养温度为22～25℃,光照强度为1000～1500ｌｘ,每日光照10～16ｈ,相对湿度约为70%。

成苗率是指所出的苗数占接种的叶基部总数的百分数。随着6ｂａ浓度的加大,成苗率呈降低趋势。从4个浓度的6ｂａ看,不加6ｂａ的处理(ｄ11、ｄ12、ｄ13、ｄ14)成苗率较高,平均值为7625%,说明6ｂａ对成苗有抑制作用。而适量的ｎａａ对成苗有一定的促进作用,在这16个处理中,以ｄ12处理成苗率较高。

组培百合的基本目标是在短时间内大量繁殖小苗和球茎,所以提高增殖系数,可在短时间内获得更多的小苗或球茎。综合这16个处理,以ｄ22和ｄ43处理增殖系数较高,分别为:17和20;其次为ｄ12、ｄ24和ｄ34,均为16。

结鳞茎率以不加6ｂａ的为较高,随6ｂａ浓度加大,结鳞茎率下降;鳞茎直径也有类似的结果。表明6ｂａ对结鳞茎率和鳞茎直径有抑制作用。

株高随着6ｂａ浓度的加大而降低,从17ｃｍ降到06ｃｍ;生根率以不加6ｂａ的为较高,平均值为905%,加大6ｂａ浓度明显抑制百合生根。这说明ｎａａ对株高和生根的促进作用,随着6ｂａ浓度加大被抵消一部分或完全被抑制。

对于苗高3～4ｃｍ的已生根带有鳞茎的小苗,可打开瓶口炼苗3～5ｄ,然后移入沙∶土(1∶1)的基质中,保持温度15～25℃,湿度70%以上,50%自然光照,可得到较高成活率。所用沙土较好是经过灭菌的,如果用未灭菌的沙土,小苗茎部容易受细菌和霉菌的侵染而腐烂,影响成活率;用高温灭菌的沙土混合物,小苗不容易得病,长势较未灭菌的健壮,且成活率较高。对处于芽苗阶段的小苗,可继代至ｍｓ+ｎａａ003ｍｇ/ｌ的培养基中,促进其生长;对没有生根的小苗可继代至1/2ｍｓ+活性炭5%的生根培养基中,进行生根培养,然后再进行移栽。

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