植物组培无菌培养的一般步骤-上海农卉生物科技有限公司

植物组培无菌培养的一般步骤

　　l.将植物组织块置于一个有螺丝盖的玻璃瓶中，注人含有几滴活化剂的浓度适当的消毒液，使材料完全浸没在消毒液中，盖上盖，把玻璃瓶置人超净工作台上。在消毒期间须把玻璃瓶摇动2、3次。

　　2．消毒处理后，将瓶盖打开，将消毒液倒出，注人适量的无菌蒸馏水，再盖上盖，摇动数次，将水倒掉，如此重复3～4次。

　　3．将材料取出，置于一个已经灭过菌的培养皿中。

　　4、在对植物材料进行消毒处理的同时，对所要使用的器械进行消毒，方法是把它们蘸人95％酒精中，取出后再置酒精灯火焰上灼烧，待冷却后即可使用。所有操作器械往往需要在每次使用前消毒一次。

　　5．使用这些消过毒的器械（如解剖刀、解剖针、打孔器、剪刀、体视显微镜等）由已经过表面消毒的材料切取适当的外植体。

　　6.将培养容器的盖或塞子打开，将外植体接种到培养基上，如果使用的是玻璃培养容器，把瓶口置酒精灯火焰上烘烤数秒钟，然后迅速用瓶盖或瓶塞封严。